¥5.00
推荐等级:A.I期临床试验的受试者都是健康志愿者
B.Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童
C.Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D.Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
E.完成I〜Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可
开始考试练习点击查看答案A.一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务
B.未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动
C.对严重不良事件隐瞒不报
D.研究记录保留不充分,保留时间不够长
E.在未获得患者知情同意的情况下,就开始进行临床试验
开始考试练习点击查看答案A.0期
B.I期
C.Ⅱ期
D.Ⅲ期
E.IV期
开始考试练习点击查看答案A.1995
B.1998
C.1999
D.2003
E.2005
开始考试练习点击查看答案A.疗效
B.毒性反应
C.生存质量
D.总生存时间
E.最大耐受剂量
开始考试练习点击查看答案A.OS
B.DFS
C.PFS
D.TTP
E.TTF
开始考试练习点击查看答案A.0.3
B.0.5
C.0.7
D.0.9
E.1
开始考试练习点击查看答案A.单独使用
B.术后补充
C.术前放疗
D.外照射的补充
E.术中放疗
开始考试练习点击查看答案A.给氧后肿瘤放射疗效增加的比例
B.无氧条件下肿瘤的放射效应的改变
C.在有氧和无氧条件下达到同样的生物效应所需要的照射剂量比
D.X线和γ线照射剂量之比
E.有氧和无氧条件下敏感性之比
开始考试练习点击查看答案A.放射增敏剂使肿瘤组织的量效曲线左移
B.放射增敏剂使正常组织的量效曲线右移
C.放射增敏剂使肿瘤组织的量效曲线上移
D.放射增敏剂使正常组织的量效曲线下移
E.以上说法都不对
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