《中国药典》凡例规定：称取“2．0 g”，系指称取重量可为（）

A．盐酸1．0 ml加水使成1000 ml的溶液

B．盐酸1．0 ml力口甲醇使成1000 ml的溶液

C．盐酸1．0 g加水使成1000 n11的溶液

D．盐酸1．0 g加水1000 ml制成的溶液

E．盐酸1．0 ml加水1000 ml制成的溶液

A．检查已知药物的纯度

B．验证已知药物与名称的一致性

C．确定已知药物的含量

D．考察已知药物的稳定性

E．确证未知药物的结构

A.苯巴比妥

B.司可巴比妥钠

C.异戊巴比妥

D.硫喷妥钠

E.戊巴比妥

A．苯巴比妥

B．司可巴比妥钠

C．异戊巴比妥

D．硫喷妥钠

E．戊巴比妥

A．醋酸钴

B．硝酸汞

C．硝酸钴

D．硝酸银

E．铜吡啶

A.溶解行为的差异

B.对光吸收性的差异

C.旋光性的差异

D.臭.味及挥发性的差异

E.吸附或分配性质的差异

A.UV

B.HPLC

C.GC

D.TLC

E.MS

A.UV

B.HPLC

C.GC

D.TLC

E.MS

A.UV

B.HPLC

C.GC

D.TLC

E.MS

A.溶质1 G(M1)能在溶剂不到1 ML中溶解

B.溶质1 G(M1)能在溶剂1～不到10 ML中溶解

C.溶质1 G(M1)能在溶剂10～不到30 ML中溶解

D.溶质1 G(M1)能在溶剂30～不到100 ML中溶解

E.溶质1 G(M1)能在溶剂100～不到1000 ML中溶解