下列制剂中不是物理化学靶向制剂的为()

A．阿霉素脂质体注射液

B．肾上腺素气雾剂

C．聚苯乙烯磁性微球

D．普萘洛尔黏附片

E．芬太尼贴剂

A．被动靶向制剂

B．主动靶向制剂

C．物理化学靶向制剂

D．前体药物

E．热敏免疫脂质体

乳猪和无毛大鼠的皮肤与人体皮肤的通透性相近，是理想的经皮吸收试验通透屏障。

胰岛素不仅分子量大而且水溶性强，不能设计成经皮给药系统。

皮肤附属器仅占角质层面积的0．1％左右，因此不是药物经皮吸收的主要途径。

A．肝脏

B．脾脏

C．肺

D．淋巴系统

E．骨髓

皮肤中不存在代谢酶，因此不能用制备前药的方法提高生物利用度。

氟尿嘧啶是一种略溶于水的时间效应性抗代谢、抗肿瘤药物，局部浓度维持时间与疗效呈正相关。但其血浆半衰期极短(10一30 min)，需频繁给药，且副作用较大，不宜为患者接受。拟以液中干燥法制备生物可降解材料PLA微球给药系统，请设计处方、制备工艺和质量评价。

药物经皮吸收的主要屏障为皮肤最外部的角质层。

药物经皮给药既能起局部作用又能起全身作用。