A.减少用药剂量
B.提高疗效、降低毒副性
C.可定时释放药物
D.增强药物对靶组织的特异性
E.靶区内药物浓度高于正常组织
A.相对生物利用度
B.体内滞留时间
C.相对摄取率
D.靶向效率
E.峰浓度比
A.固体分散体
B.β—CYD包合物
C.前体药物
D.微球剂
E.散剂
A.包合物
B.磁性微球剂
C.脂质体
D.固体分散体
E.毫微粒剂
A.无毒可生物降解
B.定位性能
C.带电性能
D.长效性能
E.浓集性能
A.口服微球剂可被动靶向于肝
B.常用超声分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
A.免疫纳米囊
B.微囊
C.微球
D.单抗修饰的微乳
E.结肠靶向制剂
A.固体分散体
B.β—CD包合物
C.前体药物
D.肌肉注射用微球剂
E.注射用脂质体
A.免疫脂质体
B.长循环脂质体
C.PEG修饰脂质体
D.糖基修饰脂质体
E.磁性微球
A.丝裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韦免疫脂质体
C.氟尿嘧啶O/W型乳剂
D.甲氨蝶呤热敏脂质体
E.5一氨基水杨酸结肠靶向制剂
长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端
点击加载更多评论>>