制剂稳定性研究包括()

A．≤0．5％

B．≤2％

C．≤5％

D．≤8％

E．≤10％

A．粉碎→过筛→分级→混合→制粒→干燥→分剂量→装袋

B．粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋

C．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→装袋

D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋

E．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋

A．安全性

B．有效性

C．可控性

D．稳定性

E．顺应性

A．与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高

B．剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散

C．难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉

D．密度差异鞍呔的组分混合时，应将密度小者分欢少量加入密度大者中混匀

E．含液体组分时，可用处方中其他组分吸收

A．说明溶解度与粒径之间的关系

B．说明药物在体内的吸收规律

C．预测药物制剂的稳定性

D．用以说明固体剂型中药物溶出的规律

E．说明溶解度和温度之间的关系

A．片剂

B．胶囊剂

C．散剂

D．口服液

E．颗粒剂

A．HPLC法

B．X射线衍射法

C．近红外分光光度法

D．滴定法

E．差示扫描量热法

A．西咪替丁

B．吲哚美辛

C．胰岛素锌

D．氯霉素

E．维生素C

A．处方前工作

B．选择给药剂型

C．确定给药途径

D．选择外包装材料

E．制订临床试验方案