medium filtration

A．影响因素试验

B．加速试验

C．长期试验

D．制备工艺对稳定性的影响

E．药物制剂药效学实验

A．≤0．5％

B．≤2％

C．≤5％

D．≤8％

E．≤10％

A．粉碎→过筛→分级→混合→制粒→干燥→分剂量→装袋

B．粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋

C．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→装袋

D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋

E．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋

A．安全性

B．有效性

C．可控性

D．稳定性

E．顺应性

A．与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高

B．剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散

C．难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉

D．密度差异鞍呔的组分混合时，应将密度小者分欢少量加入密度大者中混匀

E．含液体组分时，可用处方中其他组分吸收

A．说明溶解度与粒径之间的关系

B．说明药物在体内的吸收规律

C．预测药物制剂的稳定性

D．用以说明固体剂型中药物溶出的规律

E．说明溶解度和温度之间的关系

A．片剂

B．胶囊剂

C．散剂

D．口服液

E．颗粒剂

A．HPLC法

B．X射线衍射法

C．近红外分光光度法

D．滴定法

E．差示扫描量热法

A．西咪替丁

B．吲哚美辛

C．胰岛素锌

D．氯霉素

E．维生素C