简述注射剂的一般质量要求和检查方法。-长理培训找题

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1助乳化剂对界面能和乳滴粒径没有影响。

助乳化剂对界面能和乳滴粒径没有影响。

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2缓控释制剂的血药浓度“峰谷”波动小，可降低毒副作用。

缓控释制剂的血药浓度“峰谷”波动小，可降低毒副作用。

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3从溶液中气化出来的蒸气叫一次蒸气。

从溶液中气化出来的蒸气叫一次蒸气。

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4乙基化β—CD 用作水溶性药物的缓释载体。

乙基化β—CD 用作水溶性药物的缓释载体。

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5药材的粉碎粒度变小，表面积增大，浸出速度加快。因此粉碎越细越好。

药材的粉碎粒度变小，表面积增大，浸出速度加快。因此粉碎越细越好。

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6下列孔径的微孔滤膜可用于无菌过滤的是()

A．0．8μm

B．0．3μm

C．0．22μm

D．0．65μm

E．0．45μm

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7硫柳汞在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是

A．渗透压调节剂

B．助悬剂

C．润湿剂

D．抗氧剂

E．抑菌剂

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8根据《中国药典》(2010版)第二部规定：每ml注射用水含内毒素应小于

A．0．25EU

B．0．5EU

C．0．75EU

D．1．0EU

E．1．5EU

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9缓控释制剂释药所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀和渗透压。

缓控释制剂释药所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀和渗透压。

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10注射剂一般生产过程是

A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

C．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

D．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

E．原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

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简述注射剂的一般质量要求和检查方法。

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