药物在经皮吸收过程中可能会皮内蓄积，主要蓄积的部位是()

A．药物通过表皮到达深层组织

B．药物进入毛囊和皮脂腺

C．药物通过角质层进入活性表皮

D．药物通过皮肤进入淋巴系统

E．药物通过表皮进入真皮，被毛细血管吸收进入血液循环

一般情况下，低熔点药物易于通透皮肤，这是因为低熔点的药物晶格能较小，溶解度较大。

A．肝脏

B．脾脏

C．骨髓

D．肺

E．淋巴系统

A．被动靶向制剂

B．主动靶向制剂

C．物理靶向制剂

D．化学靶向制剂

E．物理化学靶向制剂

A．单克隆抗体

B．白蛋白

C．脱氧核糖核酸

D．铁磁性物质

E．聚丙烯酰胺

A．肝脏

B．脾脏

C．肺

D．淋巴系统

E．骨髓

水溶性药物在皮肤表面的溶解度较大，故其经皮吸收较脂溶性药物容易。

靶向制剂不能减少给药剂量。

经皮穿透促进剂可以促进所有药物的经皮吸收。

阿霉素为弱碱性抗肿瘤药物，其盐酸盐为红色针状结晶，水溶液较稳定，易溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于丙酮、乙醚或三氧甲烷，在碱性溶液中迅速分解。请设计阿霉素脂质体注射剂的处方及其制备工艺。