A:烷化作用强,剂量小
B:体内代谢快
C:抗瘤谱广
D:注射给药
E:在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物
A:为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B:干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定
C:侧链为2-噻吩乙酰氨基
D:体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E:对耐青霉素的细菌有效
A:头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B:头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C:羧基与金属离子或有机碱成盐
D:β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E:β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
A:是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B:1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C:为广谱抗病毒药
D:其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中
E:用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等
A:苯海拉明
B:乙胺嘧啶
C:阿托品
D:甲氧苄啶
E:溴新斯的明
A:在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2
B:在基本结构中r与r′不处于同一平面上
C:归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类
D:侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E:在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
A:化学性质稳定,不易水解
B:临床上用作镇静药
C:游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色
D:碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性
E:呈左旋光性
A:强心苷类
B:钙通道阻滞剂
C:磷酸二酯酶抑制剂
D:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E:血管紧张素转化酶抑制剂
A:可抑制血管紧张素ⅱ的生成
B:结构中有脯氨酸结构
C:可发生自动氧化生成二硫化合物
D:有类似蒜的特臭
E:结构中含有乙氧羰基
A:化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
B:用于周围循环不全时低血压状态的急救
C:露置空气中,见光易氧化变色,色渐深
D:分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体
E:配制注射剂时不应使用金属容器
A:氧化反应
B:加成反应
C:聚合反应
D:水解反应
E:还原反应
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