以下为醋酸地塞米松不含的结构是（ ）

A：烷化作用强，剂量小

B：体内代谢快

C：抗瘤谱广

D：注射给药

E：在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

A：为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

B：干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

C：侧链为2-噻吩乙酰氨基

D：体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

E：对耐青霉素的细菌有效

A：头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

B：头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

C：羧基与金属离子或有机碱成盐

D：β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

E：β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

A：是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

B：1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

C：为广谱抗病毒药

D：其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

E：用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

A：苯海拉明

B：乙胺嘧啶

C：阿托品

D：甲氧苄啶

E：溴新斯的明

A：在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2

B：在基本结构中r与r′不处于同一平面上

C：归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

D：侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

E：在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

A：化学性质稳定，不易水解

B：临床上用作镇静药

C：游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色

D：碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性

E：呈左旋光性

A：强心苷类

B：钙通道阻滞剂

C：磷酸二酯酶抑制剂

D：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E：血管紧张素转化酶抑制剂

A：可抑制血管紧张素ⅱ的生成

B：结构中有脯氨酸结构

C：可发生自动氧化生成二硫化合物

D：有类似蒜的特臭

E：结构中含有乙氧羰基

A：化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

B：用于周围循环不全时低血压状态的急救

C：露置空气中，见光易氧化变色，色渐深

D：分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体

E：配制注射剂时不应使用金属容器