《中华人民共和国药品管理法》规定 　　没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款

对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

非药品不得

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定

根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明

　　A.常用药品价格

　　B.药品价格清单

　　C.药品招标价格

　　D.药品零售价格

　　E.药品购销价格

根据《中华人民共和国药品管理法》

　　医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其

　　A.常用药品价格

　　B.药品价格清单

　　C.药品招标价格

　　D.药品零售价格

　　E.药品购销价格

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

国家对中药实行

　　A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度

国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止 出口的是

　　A. 国内供应不足的药品

　　B.新发现和从国外引种的药材

　　C.有关部门规定的生物制品

　　D.生产新药或已有国家标准的药品

　　E.没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

必须经省级药品监督管理部门批准后方可配 制的是

　　A.国外引种的药材

　　B.第一类疫苗

　　C. 二级野生药材物种人工制成品

　　D.没有实施批准文号管理的中药材

　　E.医疗机构制剂