根据《中华人民共和国药品管理法》 　　药品经营企业从无许可证企业购进药品，应 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品

根据《中华人民共和国药品管理法》

　　医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂

　　A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

　　B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

　　D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

　　E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

《中华人民共和国药品管理法》规定

　　没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款

　　A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B.生产、销售假药的 .

　　C.生产、销售劣药的

　　D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的

　　E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的

对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

非药品不得

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定

根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明

　　A.常用药品价格

　　B.药品价格清单

　　C.药品招标价格

　　D.药品零售价格

　　E.药品购销价格

根据《中华人民共和国药品管理法》

　　医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其

　　A.常用药品价格

　　B.药品价格清单

　　C.药品招标价格

　　D.药品零售价格

　　E.药品购销价格

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品