A.冷汗淋漓
B.手足厥冷
C.舌苔白润
D.脉微欲绝
E.身热恶热
A.命门
B.气衔
C.膻中
D.息道
E.丹田
A.脾胃的运化受纳
B.胆汁的分泌排泄
C.情志的舒畅
D.肺的呼吸运动
E.生殖功能的调节
A.心
B.肝
C.脾
D.肾
E.肺
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,
《药品经营许可证》的有效期为
A. 30日 B 6个月
C. 1年 D. 3年
E.5年
A.肺脾肾
B.心肝肾
C.肺肝肾
D.脾肝肾
E.脾胃肾
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,
《药品生产许可证》有效期满,提出再次注 册申请应为期满前
A. 6个月内 B. 30日内
C.15日内 D. 7日内
E.5日内
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要 继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限 应在期满前
A. 7 日 B. 15 日
C.30日 D.3个月
E.6个月
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和 容器的药用要求与标准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的 规定印制
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端
点击加载更多评论>>