A.上消肺热津伤证
B.中消胃热炽盛证
C.中消气阴亏虚证
D.下消肾阴亏虚证
E.下消阴阳两虚证
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，药品在销售前或者进口时，应当按照国 务院药品监督管理部门的规定进行检验或者 审核批准的是
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物 制品
A.结核
B.毒
C.痰
D.痈
E.肠疡
A.清肝泄胆，解毒泻火
B.疏风散邪，消热解毒
C.疏风清热，解毒祛湿
D.疏风清热，解毒消肿
E.清热解毒，消肿止痛
A.体格检查
B.X线摄片
C.病理组织检查
D.血液检查
E.病灶穿刺
A.气街
B.标本
C.根结
D.交会穴
E.四海
根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的是
A.制剂可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D.配制场所改变时应当办理变更登记
E.同品种可以自行增加配制剂型
A.麻黄汤
B.桂枝汤
C.桑杏汤
D.桑菊饮
E.杏苏散
依照《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，医疗机构
A.配制的制剂不得在市场上销售
B.配制的制剂不得在市场变相销售
C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告
D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上 发布广告
E.向患者提供的药品应当与诊疗范围相适 应，并凭执业医师或者执业助理医师的处 方调配
A.开郁化痰
B.破血行瘀
C.补气养血
D.顾护津液及胃气
E.温补脾肾
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点 须同时具备的条件和要求包括
A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没 有药品零售企业
B.设点企业是当地药品零售企业
C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理 机构批准
D.到工商行政管理部门办理登记注册
E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
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