下列属于疏散外风类的方剂是()《方剂学》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，申请进口的药品

　　A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品

　　B.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 不允许进口

　　C.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 经国务院药品监督管理部门确认该药品品 种安全、有效而且临床需要的，可以批准 进口

　　D.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 经国务院药品监督管理部门确认该药品品 种安全、有效而且临床急需的，可以批准 进口

　　E.应当是我国没有生产的药品

A.上消肺热津伤证

B.中消胃热炽盛证

C.中消气阴亏虚证

D.下消肾阴亏虚证

E.下消阴阳两虚证

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，药品在销售前或者进口时，应当按照国 务院药品监督管理部门的规定进行检验或者 审核批准的是

　　A.疫苗类制品

　　B.血液制品

　　C.用于血源筛查的体外诊断试剂

　　D.抗生素

　　E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物 制品

A.结核

B.毒

C.痰

D.痈

E.肠疡

A.清肝泄胆，解毒泻火

B.疏风散邪，消热解毒

C.疏风清热，解毒祛湿

D.疏风清热，解毒消肿

E.清热解毒，消肿止痛

A.体格检查

B.X线摄片

C.病理组织检查

D.血液检查

E.病灶穿刺

A.气街

B.标本

C.根结

D.交会穴

E.四海

根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的是

　　A.制剂可以在市场上销售

　　B.制剂的疗效可以广告宣传

　　C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

　　D.配制场所改变时应当办理变更登记

　　E.同品种可以自行增加配制剂型

A.麻黄汤

B.桂枝汤

C.桑杏汤

D.桑菊饮

E.杏苏散

依照《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，医疗机构

　　A.配制的制剂不得在市场上销售

　　B.配制的制剂不得在市场变相销售

　　C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

　　D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上 发布广告

　　E.向患者提供的药品应当与诊疗范围相适 应，并凭执业医师或者执业助理医师的处 方调配