药品生产企业对召回药品的处理应当( )

国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

　　A.计划生产B.需求生产

　　C.总量控制D.市场控制

　　E.地方控制

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

　　A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器，必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准

　　B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管 理部门批准注册

　　C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准，由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布

　　D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准

　　E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准

A.狂

B.喜笑不休

C.癫疾

D.心惕惕如人将捕之

E.善悲

A.疏风清热

B.清热平肝

C.清肝明目

D.清利头目

E.清热肃肺

A.消渴方

B.玉女煎

C.七味白术散

D.六味地黄丸

E.金匮肾气丸

A.四逆汤证

B.通脉四逆汤证

C.桃花汤证

D.白通加猪胆汁汤证

E.五苓散证

A.牵正散

B.川芎茶调散

C.大定风珠

D.镇肝熄风汤

E.天麻钩藤饮

根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，申请进口的药品

　　A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品

　　B.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 不允许进口

　　C.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 经国务院药品监督管理部门确认该药品品 种安全、有效而且临床需要的，可以批准 进口

　　D.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 经国务院药品监督管理部门确认该药品品 种安全、有效而且临床急需的，可以批准 进口

　　E.应当是我国没有生产的药品

A.上消肺热津伤证

B.中消胃热炽盛证

C.中消气阴亏虚证

D.下消肾阴亏虚证

E.下消阴阳两虚证

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，药品在销售前或者进口时，应当按照国 务院药品监督管理部门的规定进行检验或者 审核批准的是

　　A.疫苗类制品

　　B.血液制品

　　C.用于血源筛查的体外诊断试剂

　　D.抗生素

　　E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物 制品