药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有( )

A.右归丸

B.金匮肾气丸

C.加减苁蓉菟丝子丸

D.寿胎丸

E.归肾丸

A.杏苏散

B.增液汤

C.养阴清肺汤

D.麦门冬汤

E.六味地黄汤

麻醉药品和精神药品是指( )

　　A.列入麻醉药品目录的药品

　　B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质

　　C.列入精神药品目录的药品

　　D.列入行业协会管制的药品

　　E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

　　A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期2年备查

　　B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期3年备

　　C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期5年备查

　　D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗 有效期7年备查

　　E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期9年备

药品生产企业对召回药品的处理应当( )

　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时，应在药监管理部 门监督下销毁

　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管 理部门报告

　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并 销毁

国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

　　A.计划生产B.需求生产

　　C.总量控制D.市场控制

　　E.地方控制

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

　　A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器，必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准

　　B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管 理部门批准注册

　　C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准，由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布

　　D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准

　　E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准

A.狂

B.喜笑不休

C.癫疾

D.心惕惕如人将捕之

E.善悲

A.疏风清热

B.清热平肝

C.清肝明目

D.清利头目

E.清热肃肺

A.消渴方

B.玉女煎

C.七味白术散

D.六味地黄丸

E.金匮肾气丸