零售药店销售处方药、非处方药是( )

A.体形瘦长

B.头长形

C.颈细长

D.肩宽胸厚

E.体多前屈

A.促进血行

B.调畅气机

C.贮藏血液

D.疏通水道

E.疏泄肾精

　药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有( )

　　A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等

　　B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等

　　C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等

　　D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等

　　E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

A.右归丸

B.金匮肾气丸

C.加减苁蓉菟丝子丸

D.寿胎丸

E.归肾丸

A.杏苏散

B.增液汤

C.养阴清肺汤

D.麦门冬汤

E.六味地黄汤

麻醉药品和精神药品是指( )

　　A.列入麻醉药品目录的药品

　　B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质

　　C.列入精神药品目录的药品

　　D.列入行业协会管制的药品

　　E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

　　A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期2年备查

　　B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期3年备

　　C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期5年备查

　　D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗 有效期7年备查

　　E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期9年备

药品生产企业对召回药品的处理应当( )

　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时，应在药监管理部 门监督下销毁

　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管 理部门报告

　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并 销毁

国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

　　A.计划生产B.需求生产

　　C.总量控制D.市场控制

　　E.地方控制

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

　　A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器，必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准

　　B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管 理部门批准注册

　　C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准，由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布

　　D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准

　　E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准