《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( )

A.横断骨折

B.嵌插骨折

C.青枝骨折

D.压缩骨折

E.斜形骨折

零售药店销售处方药、非处方药是( )

　　A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售

　　B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售

　　C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售

　　D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式

　　E.不得附赠药品或礼品销售

A.体形瘦长

B.头长形

C.颈细长

D.肩宽胸厚

E.体多前屈

A.促进血行

B.调畅气机

C.贮藏血液

D.疏通水道

E.疏泄肾精

　药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有( )

　　A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等

　　B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等

　　C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等

　　D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等

　　E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

A.右归丸

B.金匮肾气丸

C.加减苁蓉菟丝子丸

D.寿胎丸

E.归肾丸

A.杏苏散

B.增液汤

C.养阴清肺汤

D.麦门冬汤

E.六味地黄汤

麻醉药品和精神药品是指( )

　　A.列入麻醉药品目录的药品

　　B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质

　　C.列入精神药品目录的药品

　　D.列入行业协会管制的药品

　　E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

　　A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期2年备查

　　B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期3年备

　　C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期5年备查

　　D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗 有效期7年备查

　　E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期9年备

药品生产企业对召回药品的处理应当( )

　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时，应在药监管理部 门监督下销毁

　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管 理部门报告

　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并 销毁