"GMP"对空气洁净度等级标准要求的内容 有()

A.百合固金汤 B.知柏地黄丸

C.天王补心丹 D.当归六黄汤

E.滋水清肝饮

针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当( )

　　A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药 方面的详细信息

　　B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯 源性

　　C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性

　　D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药 品的可溯源性

　　E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品 的源头

A.温中化湿退黄 B.泻热逐瘀退黄

C.消热利湿退黄 D.和解少阳，清热祛湿

E.清热利湿，解表散邪

A.过度旋转

B.过度屈伸

C.过度伸直

D.过度侧偏

E.无活动限制

《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( )

　　A.加强麻醉药品和精神药品的管理

　　B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用

　　C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

　　D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道

　　E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有 效实施

A.横断骨折

B.嵌插骨折

C.青枝骨折

D.压缩骨折

E.斜形骨折

零售药店销售处方药、非处方药是( )

　　A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售

　　B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售

　　C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售

　　D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式

　　E.不得附赠药品或礼品销售

A.体形瘦长

B.头长形

C.颈细长

D.肩宽胸厚

E.体多前屈

A.促进血行

B.调畅气机

C.贮藏血液

D.疏通水道

E.疏泄肾精

　药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有( )

　　A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等

　　B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等

　　C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等

　　D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等

　　E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等