通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器 械)信息的服务活动的是( )

省级药监管理部门负责( )

　　A-执业药师资格

　　B.执业药师注册

　　C.执业药师考试

　　D.执业药师注册管理

　　E.执业药师证书资格

因服用药品引起的死亡;致癌、致畸、致出 生缺陷……等情形的反应为( )

　　A.药品不良反应

　　B.新的药品不良反应

　　C.药品严重不良反应

　　D.药品相互作用

　　E.药代动力学

自受理申请之日起60日内作出决定，但是延 长期限最多不超过30日的是( )

　　A.行政复议申请一般条件

　　B.行政复议申请时间条件

　　C.行政复议决定期限

　　D.行政诉讼

　　E.行政诉讼决定

第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制 剂，不得零售，其经营是( )

　　A. SFDA

　　B.省级药监管理部门

　　C.省级安全生产监管部门

　　D.省级公安机关

　　E.麻醉药品定点经营企业

应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理 组织的是( )

　　A.医疗机构制剂配制

　　B.医疗机构制剂室和药检室负责人

　　C.医疗机构门诊药房调剂人员

　　D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

　　E.医疗机构中心药房调剂人员

“请按药品说明书或在药师指导下购买和使 用”的广告忠告语是( )

　　A.处方药B.非处方药

　　C.中成药D.中草药

　　E.化学药

不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业 刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该 药品的商标、生产企业字号相同的是( )

　　A.广告B.药品广告

　　C.处方药D.非处方药广告

　　E.药品广告批准文号

药品生产企业在实施召回的过程中，向所在 地省级药监管理部门报告药品召回进展情况 的时间，一级召回为( )

　　A.每7日 B.每5日 C.每3日 D.每2日 E.每日

药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取( )

　　A.一般做法，包括阳性对照和样本对照

　　B.多种形式，包括随机盲法对照临床试验

　　C.对照临床试验

　　D.随机盲法试验

　　E.足够样本量的对照试验

《药品召回管理办法》中所称药品召回是 指( )

　　A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购 的存在安全隐患的药品

　　B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药 厂商)按照规定的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品

　　C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存 在安全隐患的药品

　　D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售 出的存在安全隐患的药品

　　E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收 回已上市销售的存在安全隐患的药品