受广告申请人委托代理，发布药品广告的， 应当查验“药品广告审查表”原件，按照审 批的内容发布的是( )

零售药店对处方必须留存2年以上备查的 是( )

　　A.处方药

　　B.非处方药

　　C.甲类非处方药

　　D.乙类非处方药

　　E.药品

对药品可能存在的安全隐患开展调时，药 品生产企业应给予协助的是( )

　　A.药品生产企业

　　B.药监管理部门

　　C.药品经营企业，使用单位

　　D.卫生部

　　E. SFDA和省级药监部门

全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构，而 医疗机构不得自行( )

　　A.零售B.交易C.提货

　　D.批发E. 2年

药品生产企业未规定有效期的药品其销售记 录应保存( )

　　A.. 1 年 B. 2 年 C. 3 年 D. 4年 E. 5年

药品生产(经营)企业、医疗机构应当遵守国 家药价管理规定制定和标明药品的( )

　　A.药品价格

　　B.政府定价、政府指导价

　　C.市场调节价

　　D.市场指导价

　　E.零售价格

提供互联网药品信息服务网站是必须经(食) 药监管理部门批准方可发布( )

　　A.广告

　　B.药品广告

　　C.药品广告批准文号

　　D.药品信息

　　E.互联网

属于二级保护野生药材物种的是( )

　　A.蕲蛇B.薄荷C.茯苓

　　D.紫草E.白芷

通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器 械)信息的服务活动的是( )

　　A.互联网药品信息

　　B.互联网药品信息服务

　　C.经营性互联网药品信息服务

　　D.非经营性互联网药品信息服务

　　E.互联网信息服务

省级药监管理部门负责( )

　　A-执业药师资格

　　B.执业药师注册

　　C.执业药师考试

　　D.执业药师注册管理

　　E.执业药师证书资格

因服用药品引起的死亡;致癌、致畸、致出 生缺陷……等情形的反应为( )

　　A.药品不良反应

　　B.新的药品不良反应

　　C.药品严重不良反应

　　D.药品相互作用

　　E.药代动力学