回收率属于药物分析方法验收证指标中的

　　A.精密度

　　B.准确度

　　C.定量限

　　D.相对误差

　　E.偶然误差

　　A.精密度

　　B.准确度

　　C.定量限

　　D.相对误差

　　E.偶然误差

　　A.2种，第一法

　　B.4种，第二法

　　C.3种，第一法

　　D.4种，第一法

　　E.3种，第二法

　　A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力

　　B.表示工作环境对分析方法的影响

　　C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值

　　D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值

　　E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力

　　A.进行对照试验

　　B.进行空白试验

　　C.进行仪器校准

　　D.进行分析结果校正

　　E.增加平行试验次数

　　A.mm

　　B.mL

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　A.用作色谱测定的内标准物质

　　B.配制标准溶液的标准物质

　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

　　D.浓度准确已知的标准溶液

　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）

　　A.有分浸型温度计

　　B.必须具有0.5℃刻度的温度计

　　C.必须进行校正

　　D.若为普通型温度计，必须进行校正

　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

　　A.液体药物的物理性质

　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

　　C.用对照品代替样品同法操作

　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

　　E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2000年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版