原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

A、ADR

B、TDM

C、Exp

D、TAB

E、BDR

A、铅笔书写

B、红水钢笔书写

C、蓝或黑色墨水钢笔书写

D、圆珠笔书写

E、毛笔书写

　　A.随机误差或不可定误差

　　B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值

　　C.误差在测量值中所占的比例

　　D.测量值与平均值之差

　　E.测量值与真值之差

A、自愿呈报系统

B、重点医院监测

C、记录联结

D、记录应用

E、集中监测系统

A、不良反应结果

B、怀疑引起不良反应的药品

C、不良反应事件过程描述

D、不良反应处理过程

E、关联性评价

　　A.系统误差

　　B.RSD

　　C.绝对误差

　　D.定量限

　　E.相关

A、3个工作日

B、1周

C、30个工作日

D、10个工作日

E、15个工作日

A、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

B、国家药品不良反应监测中心

C、各市属药品不良反应监测中心

D、世界卫生组织国际药物监测合作中心

E、药品生产经营企业和医疗预防保健机构

　　A.极易溶解

　　B.几乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

A、自愿呈报系统

B、重点医院监测

C、记录联结

D、记录应用

E、重点药物监测