LAB法的基本原理是

A：用生物素标记抗体，然后与生物素和酶形成复合物

B：用生物素分别标记抗体和酶，然后以抗生物素为桥，把两者连接起来

C：用卵白素标记抗体，然后与卵白素和酶形成复合物

D：用卵白素分别标记抗体和酶，然后以抗卵白素为桥，把两者连接起来

E：用亲和素分别标记抗体和酶，然后以抗亲和素为桥，把两者连接起来

A：利用抗卵白素分别连接卵白素标记的第二抗体和卵白素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原

B：利用抗卵白素分别连接卵白素标记的第一抗体和卵白素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原

C：利用抗生物素分别连接生物素标记的第二抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原

D：利用抗生物素分别连接生物素标记的第一抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原

E：利用抗地高辛分别连接生物素标记的第一抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原

A：链霉亲和素同一定浓度的生物素化酶混合后，形成链霉亲和素-生物素-酶复合物，此复合物可以和各种生物素标记抗体结合

B：链霉亲和素同一定浓度的卵白素化酶混合后，形成链霉亲和素-卵白素-酶复合物，此复合物可以和各种卵白素标记抗体结合

C：亲和素同一定浓度的生物素化酶混合后，形成亲和素-生物素-酶复合物，此复合物可以和各种生物素标记抗体结合

D：亲和素同一定浓度的卵甶素化酶混合后，形成亲和素-卵白素-酶复合物，此复合物可以和各种卵白素标记抗体结合

E：链霉亲和素同一定浓度的辣根过氧化物酶混合后，形成链霉亲和素-酶复合物，此复合物可以和各种生物素标记抗体结合

A：采用卵白素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

B：采用地高辛标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

C：采用地高辛标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

D：采用生物素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

E：采用生物素标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

A：提高抗原抗体的识别能力

B：减少内源性过氧化酶的活性

C：修复抗原

D：提高敏感性

E：激活抗原

A：组织内待检抗原过多

B：内源性过氧化物酶丰富

C：洗液用TBS缓冲液

D：抗体浓度过低

E：抗体特异性高

A：交叉实验

B：替代实验

C：吸收实验

D：置换实验

E：阳性对照

A：用已知补体阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果

B：用已知抗体阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果

C：用已知抗原阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果

D：用已知过氧化物酶阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果

E：用已知DAB阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果

A：吸收实验

B：凝集实验

C：置换实验

D：阳性对照

E：替代实验

A：酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变

B：酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察

C：酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性

D：待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶

E：所形成的终产物必须稳定