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1题目：《中华人民共和国药品管理法》适用于( )
[A]所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
[B]药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
[C]药品检验、科研、信息网络的单位和个人
[D]所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
[E]所有与药有关的单位和个人
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2题目：计量纠纷的调解和仲裁检定由（）
[A]国务院负责[B]国务院计量行政部门负责[C]省级以上人民政府计量行政部门负责[D]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责[E]县级以上人民政府计量行政部门负责
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3题目：撤消批准文号的药品以( )
[A]劣药论处
[B]责令停产、停止销售
[C]假药论处
[D]不得继续使用
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4题目：《药品管理法》（2001年修订）自2001年2月28日起施行。
[A]对
[B]不对
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5题目：目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有( )
[A]内、外科室[B]护理部和供应部 [C]药剂科和同位素室 [D]医务处和中医科 [E]急症室和检验科
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6题目：对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该( )
[A]责令停止生产、经营和使用[B]撤消其批准文号[C]按假药或劣药论处[D]禁止出口
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7题目：全国计量工作的统一监督管理由（）
[A]国务院负责 [B]国务院计量行政部门负责 [C]省级以上人民政府计量行政部门负责 [D]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责 [E].县级以上人民政府计量行政部门负责
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8题目：中药提取物的一个批号为（）
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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9题目：中成药丸剂的一个批号为（）
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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10题目：胶囊剂的一个批号为（）
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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