案例：3岁男孩，头发黄、抽搐、不会坐、不会说话就诊。出生3个月头发

案例：12岁女孩，因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿，生长缓慢，至今无乳房发育，学习成绩较差。提示：骨龄延迟年龄3年，血FSH、LH明显增高，雌激素极低，B超子宫偏小，卵巢条索状。根据提示，该患者最有可能的诊断是

A：生长激素缺乏症

B：性腺萎缩症

C：先天性卵巢发育不全综合征

D：垂体功能不全

E：21-三体综合征

F：先天性甲状腺功能减退症

案例：12岁女孩，因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿，生长缓慢，至今无乳房发育，学习成绩较差。根据初步诊断，关键性的特殊检查包括

A：血常规

B：左手及腕骨正位摄片

C：促性腺激素及性激素测定

D：血糖

E：B超性腺

F：甲状腺激素

案例：12岁女孩，因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿，生长缓慢，至今无乳房发育，学习成绩较差。提示：查体：身高130cm，颈短，后发际低，乳房TannerI期，乳距增宽，肘外翻，外生殖器幼稚。根据患者的临床表现及体格检查考虑初步诊断是

A：矮小症

B：遗传性矮小

C：性腺发育不良

D：骨代谢病

E：智能发育落后

F：21-三体综合征

案例：12岁女孩，因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿，生长缓慢，至今无乳房发育，学习成绩较差。根据该患者的病史，具有提供诊断线索的体格检查是

A：眼睛

B：有无颈蹼、发际

C：身高

D：腹部

E：乳房Tanner分期

F：外生殖器

案例：1岁男孩，生后4个月体格发育迟缓，表情呆滞，表现为点头、弯腰等癫痫小发作，头发由 黑变黄，皮肤白皙，尿、汗有明显鼠汗臭。尿三氯化铁试验呈绿色，脑电图呈高峰节律紊乱。其遗传方式是

A：常染色体显性遗传

B：常染色体隐性遗传

C：X-连锁显性遗传

D：X-连锁隐性遗传

E：染色体畸变

案例：1岁男孩，生后4个月体格发育迟缓，表情呆滞，表现为点头、弯腰等癫痫小发作，头发由 黑变黄，皮肤白皙，尿、汗有明显鼠汗臭。尿三氯化铁试验呈绿色，脑电图呈高峰节律紊乱。确诊的首选检查是

A：肝脏活检

B：测定血糖

C：测定血酪氨酸

D：测定血苯丙氨酸浓度

E：染色体检查

案例：1岁男孩，生后4个月体格发育迟缓，表情呆滞，表现为点头、弯腰等癫痫小发作，头发由 黑变黄，皮肤白皙，尿、汗有明显鼠汗臭。尿三氯化铁试验呈绿色，脑电图呈高峰节律紊乱。该患儿最可能的诊断是

A：先天性甲状腺功能低下

B：苯丙酮尿症

C：癫痫

D：糖原累积病

E：婴儿痉挛症

案例：4岁男孩，体格发育迟缓，自幼多次凌晨发生惊厥，易鼻出血，查体：娃娃脸，肌张力低下，肝大明显，达肋下7cm，质中，空腹血糖2.2mmol/L，肾上腺素、胰高糖素试验血糖无明显上升。该疾病控制血糖于正常范围的合理方法是

A：静脉输注葡萄糖

B：使用升血糖药物

C：升血糖药物+静脉输注葡萄糖

D：用生玉米淀粉喂食，4～6小时喂1.75～2.0g/(kg•次）

E：给予肾上腺素

案例：4岁男孩，体格发育迟缓，自幼多次凌晨发生惊厥，易鼻出血，查体：娃娃脸，肌张力低下，肝大明显，达肋下7cm，质中，空腹血糖2.2mmol/L，肾上腺素、胰高糖素试验血糖无明显上升。经肝组织活检示肝组织糖原增多，G-6-P酶活性缺陷，确诊为糖原累积病I型，当前最合适的治疗是

A：肝移植

B：酶的替代治疗

C：控制酸中毒

D：控制感染

E：保持血糖于正常范围并防治积极感染及控制酸中毒

案例：4岁男孩，体格发育迟缓，自幼多次凌晨发生惊厥，易鼻出血，查体：娃娃脸，肌张力低下，肝大明显，达肋下7cm，质中，空腹血糖2.2mmol/L，肾上腺素、胰高糖素试验血糖无明显上升。该患儿最可能的诊断是

A：先天性甲状腺功能低下

B：21-三体综合征

C：糖原累积病

D：苯丙酮尿症

E：黏多糖病