【单选题】酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

　　A.调节化合物的物理化性质

　　B.可调节药物的副作用

　　C.可调节药物在体内的代谢

　　D.可调节与其他药物的结合方式

　　E.基团对药物的理化作用不大

　　A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

　　B.去甲肾上腺素与受体结合

　　C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

　　D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

　　E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合

　　A.一般是通过键合的形式结合

　　B.有共价键和非共价键两类

　　C.共价键为不可逆的结合形式

　　D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式

　　E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

　　A.瑞舒伐他汀

　　B.阿托伐他汀

　　C.辛伐他汀

　　D.洛伐他汀

　　E.氟伐他汀

　　A.疏水键和氢键

　　B.电荷转移复合物

　　C.偶极相互作用力

　　D.共价键

　　E.范德华力和静电引力

 
　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

 
　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　A.30min

　　B.20min

　　C.15min

　　D.60min

　　E.5min

　　A.外观性状

　　B.溶解

　　C.微溶

　　D.旋光度

　　E.溶出速度