【单选题】含芳环的药物在体内主要发生

　　A.羧基酯化

　　B.磺酸

　　C.烃基

　　D.巯基

　　E.羟基

　　A.降低药物的水溶性

　　B.增加药物的脂溶性

　　C.降低药物的脂水分配系数

　　D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

　　E.以上都不对

　　A.烃基

　　B.羟基

　　C.磺酸

　　D.醚

　　E.酯

　　A.评价亲水性或亲脂性的标准

　　B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

　　C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

　　D.CW为药物在水中的浓度

　　E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高

　　A.卤素

　　B.羟基

　　C.硫醚

　　D.酰胺基

　　E.烷基

　　A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度

　　B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度

　　C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率

　　D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率

　　E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率

　　A.30%

　　B.40%

　　C.50%

　　D.75%

　　E.90%

　　A.调节化合物的物理化性质

　　B.可调节药物的副作用

　　C.可调节药物在体内的代谢

　　D.可调节与其他药物的结合方式

　　E.基团对药物的理化作用不大

　　A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

　　B.去甲肾上腺素与受体结合

　　C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

　　D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

　　E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合

　　A.一般是通过键合的形式结合

　　B.有共价键和非共价键两类

　　C.共价键为不可逆的结合形式

　　D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式

　　E.离子键、氢键为不可逆的结合形式