【不定项选择题】卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类

　　A.渗透效率

　　B.溶解度

　　C.溶出度

　　D.解离度

　　E.酸碱度

　　A.烃基

　　B.羰基

　　C.羟基

　　D.氨基

　　E.羧基

　　A.烃基

　　B.羰基

　　C.羟基

　　D.氨基

　　E.羧基

　　A.氯胺酮

　　B.雌三醇

　　C.左旋多巴

　　D.雌二醇

　　E.异丙肾上腺素

　　A.氯胺酮

　　B.雌三醇

　　C.左旋多巴

　　D.雌二醇

　　E.异丙肾上腺素

　　A.弱酸性药物

　　B.弱碱性药物

　　C.强碱性药物

　　D.两性药物

　　E.中性药物

　　A.弱酸性药物

　　B.弱碱性药物

　　C.强碱性药物

　　D.两性药物

　　E.中性药物

　　A.增加药物的水溶性，并增加解离度

　　B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

　　C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

　　D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

　　E.影响药物的电荷分布及作用时间

　　A.增加药物的水溶性，并增加解离度

　　B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

　　C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

　　D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

　　E.影响药物的电荷分布及作用时间

　　A.增加药物的水溶性，并增加解离度

　　B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

　　C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

　　D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

　　E.影响药物的电荷分布及作用时间