A.奎宁(弱碱 pKa8.5)
B.麻黄碱(弱碱 pKa9.6)
C.地西泮(弱碱 pKa3.4)
D.苯巴比妥(弱酸 pKa7.4)
E.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)
A.胃中环境 pH 较小,有利于弱酸性药物的吸收
B.肠道环境 pH 较高,有利于弱碱性药物的吸收
C.药物在体内的解离程度与药物的 pKa 有关,与体内环境的 pH 无关
D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运,进入细胞后的药物以离子形式发挥药效
E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收
A.羟基
B.异丙基
C.卤素原子
D.烷氧基
E.脂环
A.电荷转移复合物
B.氢键
C.离子—偶极和偶极—偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
A.离子键
B.偶极—偶极
C.共价键
D.范德华力
E.疏水作用
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.奥美拉唑
E.普鲁卡因
A.化学结构
B.理化性质
C.构效关系
D.剂型
E.给药途径
A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构,与药物的理化性质无关 B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质,与化学结构无关
C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性
D.结构特异性药物的化学结构稍加变化,就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配,直梓影响药效学性
E.结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系
A.3,5-二羟基羧酸
B.六氢萘
C.吲哚环
D.嘧啶环
E.吡咯环
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
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