【单选题】哌替啶水解倾向较小的原因是()。

　　A.纳曲酮

　　B.哌替啶

　　C.芬太尼

　　D.曲马多

　　E.二氢埃托啡

　　A.氯米帕明

　　B.舍曲林

　　C.阿米替林

　　D.丙米嗪

　　E.多塞平

　　A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药

　　B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性

　　C.是作用于多靶点的抗精神病药

　　D.为选择性 5-HT2A 受体阻断药利坦色林和强效 DA2 受体阻断药氟哌啶醇的结构片段拼合在一起得到的药物

　　E.属于三环类抗精神病药

　　A.阿米替林

　　B.利培酮

　　C.氟西汀

　　D.地昔帕明

　　E.氯丙嗪

　　A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

　　B.奥沙西泮的分子中存在烃基

　　C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

　　D.奥沙西泮的分子中存在羟基

　　E.奥沙西泮的分子中存在氨基

　　A.奎宁(弱碱 pKa8.5)

　　B.麻黄碱(弱碱 pKa9.6)

　　C.地西泮(弱碱 pKa3.4)

　　D.苯巴比妥(弱酸 pKa7.4)

　　E.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)

　　A.胃中环境 pH 较小，有利于弱酸性药物的吸收

　　B.肠道环境 pH 较高，有利于弱碱性药物的吸收

　　C.药物在体内的解离程度与药物的 pKa 有关，与体内环境的 pH 无关

　　D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效

　　E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收

　　A.羟基

　　B.异丙基

　　C.卤素原子

　　D.烷氧基

　　E.脂环

　　A.电荷转移复合物

　　B.氢键

　　C.离子—偶极和偶极—偶极相互作用

　　D.范德华引力

　　E.疏水性相互作用

 
　　A.离子键

　　B.偶极—偶极

　　C.共价键

　　D.范德华力

　　E.疏水作用