A.1R,2S
B.1S,2R
C.1R,2R
D.1S,2S
E.1S
A.是体内神经递质,其分子中含有邻二酚羟基取代基
B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感,不稳定
C.体内易受儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)催化失活
D.为选择性β受体激动药
E.地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物
A.非索非那定
B.西替利嗪
C.氯雷他定
D.酮替芬
E.氯苯那敏
A.为在阿扎他啶的苯环上引入氯原子,并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物
B.为强效、长效、选择性外周 H1 受体非镇静类阻断药,第二代抗组胺药
C.口服吸收迅速,1~3 小时起效,持续时间达 24 小时以上,不能通过血一脑屏障
D.主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定,失去活性
E.还具抗过敏介质血小板活化因子 PAF 的作用
A.分子中含有酰胺基团,不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯基,其邻位上连有位阻较大的苯基
D.分子中含有两性基团
E.分子中不含可水解的基团
A.纳曲酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.曲马多
E.二氢埃托啡
A.氯米帕明
B.舍曲林
C.阿米替林
D.丙米嗪
E.多塞平
A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药
B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长,也有抗精神病活性
C.是作用于多靶点的抗精神病药
D.为选择性 5-HT2A 受体阻断药利坦色林和强效 DA2 受体阻断药氟哌啶醇的结构片段拼合在一起得到的药物
E.属于三环类抗精神病药
A.阿米替林
B.利培酮
C.氟西汀
D.地昔帕明
E.氯丙嗪
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
A.奎宁(弱碱 pKa8.5)
B.麻黄碱(弱碱 pKa9.6)
C.地西泮(弱碱 pKa3.4)
D.苯巴比妥(弱酸 pKa7.4)
E.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)
长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端
点击加载更多评论>>