A.溶剂组成改变
B.pH 的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度
A.乙醇溶液
B.混悬型注射液
C.O/W 型乳剂
D.W/O 型乳剂
E.油溶液
A.溶剂组成改变
B.pH 的改变
C.直接反应
D.盐析作用
E.成分的纯度
A.溶解度与药物粒子大小的关系
B.温度对溶解度影响
C.溶出速度方程
D.非线性方程
E.pH 分配假说
A.聚山梨酯 80
B.豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.三乙醇胺皂
E.脂肪酸山梨坦
A.蛋白质
B.胆固醇
C.脂多糖
D.类脂
E.甲壳素
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.携带方便
E.易于保存
A.在生理 pH 条件下,约 80%电离成阳离子形式
B.质子化后,分子呈非平面构象
C.为α受体激动药,中枢性降压药
D.体内代谢为有活性的代谢物 4-羟基可乐定和 4-羟基可乐定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯
E.临床上主要用于原发性及继发性高血压
A.1R,2S
B.1S,2R
C.1R,2R
D.1S,2S
E.1S
A.是体内神经递质,其分子中含有邻二酚羟基取代基
B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感,不稳定
C.体内易受儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)催化失活
D.为选择性β受体激动药
E.地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物
A.非索非那定
B.西替利嗪
C.氯雷他定
D.酮替芬
E.氯苯那敏
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