A.侧链氨基使其具有广谱性
B.耐酸可以口服,口服生物利用度低
C.在水溶液中可以发生聚合反应,24 小时失效
D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性
E.在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中,可发生分子内环合,生成 2,5-吡嗪二酮而失效
A.分子基本结构中具有 3 个手性中心
B.对酸、碱、酶不稳定
C.β-内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团
D.临床使用粉针剂
E.耐酶、广谱
A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B.连接基团为四原子链,可以含 S 或 O 原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性增强
C.在生理 pH 条件下,可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”,通过氢键与受体结合
D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E.药物的亲脂性与活性有关
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用
A.呋喃环
B.噻唑环
C.噻吩环
D.咪唑环
E.吡啶环
A.属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药
B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体
C.口服吸收完全,且无首关效应
D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和 O-脱甲基
E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.尼卡地平
D.氨氯地平
E.尼群地平
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.尼卡地平
D.氨氯地平
E.尼群地平
A.拉贝洛尔
B.美托洛尔
C.纳多洛尔
D.倍他洛尔
E.氧烯洛尔
A.哌啶基
B.芳基
C.甲基
D.乙基
E.异丙基
A.钾通道阻滞药类抗心律失常药
B.属苯并呋喃类化合物
C.其主要代谢物为 N-脱乙基胺碘酮,也具有相似的电生理活性
D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子,易于代谢
E.结构与甲状腺激素类似,含有碘原子,可影响甲状腺激素代谢
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