A.氟康唑
B.伏立康唑
C.酮康唑
D.伊曲康唑
E.咪康唑
A.氟原子
B.哌嗪环
C.环丙基
D.3 位羧酸和 4 位羰基
E.氨基
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.依诺沙星
D.左氧氟沙星
E.洛美沙星
A.阿莫西林
B.氨苄西林
C.哌拉西林
D.苯唑西林
E.非奈西林
A.非奈西林
B.阿度西林
C.甲氧西林
D.苯唑西林
E.阿莫西林
A.侧链氨基使其具有广谱性
B.耐酸可以口服,口服生物利用度低
C.在水溶液中可以发生聚合反应,24 小时失效
D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性
E.在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中,可发生分子内环合,生成 2,5-吡嗪二酮而失效
A.分子基本结构中具有 3 个手性中心
B.对酸、碱、酶不稳定
C.β-内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团
D.临床使用粉针剂
E.耐酶、广谱
A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B.连接基团为四原子链,可以含 S 或 O 原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性增强
C.在生理 pH 条件下,可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”,通过氢键与受体结合
D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E.药物的亲脂性与活性有关
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用
A.呋喃环
B.噻唑环
C.噻吩环
D.咪唑环
E.吡啶环
A.属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药
B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体
C.口服吸收完全,且无首关效应
D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和 O-脱甲基
E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用
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