A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
A.金刚乙胺
B.奥司他韦
C.利巴韦林
D.去羟肌苷
E.金刚烷胺
A.更昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
E.奥司他韦
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.酮康唑
D.伊曲康唑
E.咪康唑
A.氟原子
B.哌嗪环
C.环丙基
D.3 位羧酸和 4 位羰基
E.氨基
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.依诺沙星
D.左氧氟沙星
E.洛美沙星
A.阿莫西林
B.氨苄西林
C.哌拉西林
D.苯唑西林
E.非奈西林
A.非奈西林
B.阿度西林
C.甲氧西林
D.苯唑西林
E.阿莫西林
A.侧链氨基使其具有广谱性
B.耐酸可以口服,口服生物利用度低
C.在水溶液中可以发生聚合反应,24 小时失效
D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性
E.在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中,可发生分子内环合,生成 2,5-吡嗪二酮而失效
A.分子基本结构中具有 3 个手性中心
B.对酸、碱、酶不稳定
C.β-内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团
D.临床使用粉针剂
E.耐酶、广谱
A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B.连接基团为四原子链,可以含 S 或 O 原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性增强
C.在生理 pH 条件下,可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”,通过氢键与受体结合
D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E.药物的亲脂性与活性有关
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