A.药理活性减弱以致完全失活
B.与母体药物相比其脂溶性降低,分子极性增强和水溶性增加
C.少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强
D.某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性
E.少量药物的代谢产物的极性降低
A.药物的脂溶性
B.弱酸及弱碱的 pKa 值
C.尿量
D.尿液 pH
E.肾小球滤过速度
A.乙醇
B.对乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.蛇毒
E.铁-多糖类复合物(分子量 10000D)
A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相当
B.药物混悬液局部注射后,可发挥长效作用
C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快
D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验
E.鞘内注射可透过血-脑屏障,使药物向脑内分布
A.混合方法
B.包衣
C.制粒操作和颗粒
D.压片时的压力
E.原料药粒径
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的 pH 高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位 pH 不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
A.增加
B.减少
C.不变
D.不确定
E.先减少后增加
A.药物溶出速度
B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例
C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系
D.药物解离度与 pH 的关系
E.脂水分配系数与吸收的关系
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
A.肠液中胆盐
B.食物的类型
C.胃内容物的体积
D.药物
E.胃内容物的黏度
A.胃内容物增加,胃排空速率减慢
B.脂肪类食物使胃排空速率增加
C.抗胆碱药使胃排空速率减慢
D.肾上腺素受体激动药,使胃排空速率增加
E.β受体阻断药能使胃排空速率减慢
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