【不定项选择题】制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。该制药公司应该

　　A.15日

　　B.60日

　　C.3个月

　　D.6个月

 
　　A.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应

　　B.非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应

　　C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

　　D.进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应

　　A.被责令限期整改

　　B.被依法改变其行政行为

　　C.被依法撤销其行政行为

　　D.继续保留“准入证”“准销证”

　　A.15日

　　B.60日

　　C.3个月

　　D.6个月

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《进口药品注册证》

　　C.《医药产品注册证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　A.无适应证用药

　　B.黄连素用于细菌性腹泻

　　C.二甲双胍用于糖尿病患者

　　D.无正当理由不首 选国家基本药物

　　E.单张门急诊处方超过5种药品

　　A.利福平

　　B.丙磺舒

　　C.左氧氟沙星

　　D.多潘立酮

　　E.依他尼酸

　　A.利福平

　　B.丙磺舒

　　C.左氧氟沙星

　　D.多潘立酮

　　E.依他尼酸

　　A.两者合用作用相反，互相降低药效

　　B.合用抑制呼吸，易致呼吸衰竭

　　C.合用后抑制后者吸收，降低疗效

　　D.合用后增加毒性，出现药物中毒

　　E.合用后发生中和反应，降低疗效

　　A.两者合用作用相反，互相降低药效

　　B.合用抑制呼吸，易致呼吸衰竭

　　C.合用后抑制后者吸收，降低疗效

　　D.合用后增加毒性，出现药物中毒

　　E.合用后发生中和反应，降低疗效