A.国家基本药物制度
B.药品储备制度
C.药品生产流通管理体制
D.药品质量保障体系
A.行政垄断
B.行政干预
C.行政保护
D.地方正当保护
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
A.向其上级药监部门进行举报
B.向国家药监局举报
C.放弃A地市场
D.对A地制药企业进行打击
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
A.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应
B.非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D.进口满5年的药品,报告新的和严重的不良反应
A.被责令限期整改
B.被依法改变其行政行为
C.被依法撤销其行政行为
D.继续保留“准入证”“准销证”
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
A.无适应证用药
B.黄连素用于细菌性腹泻
C.二甲双胍用于糖尿病患者
D.无正当理由不首 选国家基本药物
E.单张门急诊处方超过5种药品
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