【单选】2019年《药品管理法》修订，将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核 心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指

　　A.血液制品

　　B.精神药品

　　C.医疗用毒性药品

　　D.中成药

　　A.处方

　　B.工艺

　　C.生产线

　　D.商标

　　A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品

　　B.未取得药品批准证明文件进口药品

　　C.进口疗效不确切危害人体健康的药品

　　D.进口不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品

　　A.许可事项

　　B.备案事项

　　C.报告事项

　　D.认证事项

　　A.与原研药品质量和疗效一致的药品

　　B.未曾在中国境内上市销售的药品

　　C.未在中国境内外上市销售的药品

　　D.已有国家标准的药品

　　A.GLP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　A.国药准字J20190001

　　B.国药准字H20190002

　　C.国药准字S20190003

　　D.国药准字Z20190004

　　A.Ⅰ期临床试验

　　B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　A.经县级药品监督管理部门批准

　　B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准

　　C.经省级药品监督管理部门批准

　　D.经市场督管理部门批准

　　A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

　　B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批

　　C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

　　D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评