【单选】应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

　　A.新的药品不良反应

　　B.严重的药品不良反应

　　C.所有的药品不良反应

　　D.境外发生的严重药品不良反应

　　A.15日内

　　B.立即

　　C.1日内

　　D.3日内

　　A.药品批发企业

　　B.药品零售企业

　　C.药品生产企业

　　D.医疗机构

　　A.3年

　　B.4年

　　C.5年

　　D.2年

　　A.前15日

　　B.15日后

　　C.前30日

　　D.前6个月

　　A.一年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　A.具有适当资质并经过培训的人员

　　B.足够的厂房和空间

　　C.有保证药品质量的规章制度

　　D.新药研发的团队和仪器设备

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.设区的市级药品监督管理部门

　　D.县级药品监督管理部门

　　A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节

　　B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容

　　C.取消GMP认证证书后，不是取消《药品生产质量管理规范》

　　D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线

　　A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

　　B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

　　C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准

　　D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片