【单选】国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当

　　A.按假药处理

　　B.按劣药处理

　　C.撤销进口药品注册证

　　D.进行临床药学监测

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

　　A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

　　B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任

　　C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

　　D.质量受权人不可以独立履行职责

　　A.生产地址变更或者增建生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更

　　B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算

　　C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请

　　D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发

　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务

　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

　　D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

　　A.药品监督管理部门

　　B.药品研究机构

　　C.药品上市许可持有人

　　D.医疗机构

　　A.乙制药厂商

　　B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

　　C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

　　D.甲药品批发企业

　　A.甲省药品监督管理部门

　　B.乙市卫生行政部门

　　C.丙医院

　　D.丁药品生产企业

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗机构

　　D.药品检验机构