【单选】应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗卫生机构

　　D.有关单位和个人

　　A.所有可疑的不良反应

　　B.严重的不良反应

　　C.药物相互作用引起的不良反应

　　D.严重或新的不良反应

　　A.GMP

　　B.GLP

　　C.GSP

　　D.GCP

　　A.国药准字J20090005

　　B.国药准字H20090016

　　C.国药准字S20090012

　　D.国药准字Z20090003

　　A.申请、受理

　　B.现场检查

　　C.飞行检查

　　D.审批与发证

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GCP

　　D.GLP

　　A.毒性反应

　　B.继发反应

　　C.变态反应

　　D.后遗效应

　　A.Ⅰ期临床试验

　　B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　A.立即销毁

　　B.记录新的不良反应

　　C.向药品监督管理局报告

　　D.保留相关病历