【单选】药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

　　A.车间主任领导

　　B.属检验部门管理

　　C.企业负责人直接领导

　　D.负责售后质量跟踪

　　A.制度和记录

　　B.标准和记录

　　C.工作标准和原始记录

　　D.技术标准和工作标准

　　A.甲医疗机构

　　B.丙药品生产企业

　　C.乙药品零售企业

　　D.药品监督管理部门

　　A.乙制药厂商

　　B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

　　C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

　　D.甲药品批发企业

　　A.立即

　　B.3日内

　　C.7日内

　　D.15日内

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

　　A.可以并处1万元以下罚款

　　B.可以并处2万元以下罚款

　　C.可以并处2万元以上罚款

　　D.可以并处5万元以下罚款

　　A.应立即控制和收回存在安全隐患的药品

　　B.应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告

　　C.应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

　　D.应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗机构

　　D.卫生主管部门