【单选】我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

　　A.开展调查评估，启动召回

　　B.立即停止销售

　　C.通知药品生产企业或者供应商

　　D.向药品监督管理部门报告

　　A.B医生的处方行为

　　B.生产企业的销售行为

　　C.药剂科的调剂行为

　　D.A医生的自用行为

　　A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

　　B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任

　　C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

　　D.质量受权人不可以独立履行职责

　　A.要求药品生产企业停产停业整顿

　　B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

　　C.吊销药品批准证明文件

　　D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

　　A.1年内实施

　　B.2年内实施

　　C.3年内实施

　　D.4年内实施

　　A.2年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年

 
　　A.甲省药品监督管理部门

　　B.乙市卫生行政部门

　　C.丙医院

　　D.丁药品生产企业

　　A.1日

　　B.3日

　　C.7日

　　D.10日

　　A.具有适当资质并经过培训的人员

　　B.足够的厂房和空间

　　C.新药研发的团队和仪器设备

　　D.经过批准的生产工艺规程

　　A.1日

　　B.3日

　　C.7日

　　D.15日