【多选】药品生产企业的调查评估报告内容有()。

　　A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿

　　B.可以要求药品生产企业重新召回

　　C.可以要求药品生产企业扩大召回范围

　　D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

　　A.药品生产销售情况及拟召回的数量

　　B.召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

　　C.召回信息的公布途径与范围

　　D.召回的预期效果

　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

　　D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

　　A.因服用药品引起死亡的

　　B.长期服用药品引起慢性中毒的

　　C.出现药品说明书中未载明的不良反应

　　D.因服用药品导致住院或住院时间延长

　　A.腭裂

　　B.耳聋

　　C.横纹肌溶解

　　D.皮疹及皮肤瘙痒

　　A.责令修改药品说明书

　　B.暂停生产、销售和使用该药品

　　C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

　　D.对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

　　A.及时告知医务人员相关信息

　　B.修改标签和说明书

　　C.暂停生产、销售

　　D.主动召回

　　A.药物相互作用引起的不良反应

　　B.所有可疑的不良反应

　　C.服用后导致住院时间延长的不良反应

　　D.服用后引起死亡的不良反应

　　A.所有可疑的不良反应

　　B.说明书中未载明的不良反应

　　C.服用后引起死亡的不良反应

　　D.服用后导致住院时间延长的不良反应

　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

　　B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

　　C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范

　　D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。