【多选】GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

　　A.原料药生产的全过程

　　B.制剂辅料生产的全过程

　　C.制剂生产的全过程

　　D.原料药生产中影响成品质量的关键工序

　　A.药品改变剂量

　　B.药品改变给药途径

　　C.药品增加新适应证

　　D.药品在原申请范围内补充说明

　　A.境内外均未上市的创新药

　　B.境内外均未上市的改良型新药

　　C.境内申请人仿制境外上市境内未上市原研药品的药品

　　D.境外上市的药品申请在境内上市

　　A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究

　　B.境外从事药物研制和临床研究

　　C.申请药物临床研究、药品生产或进口

　　D.申请药品出口

　　A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人

　　B.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人

　　C.药品上市许可持有人，必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品

　　D.药品上市许可持有人转让给企业生产时，需要进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验

　　A.召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息

　　B.实施召回的原因

　　C.调查评估结果

　　D.召回分级

　　A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿

　　B.可以要求药品生产企业重新召回

　　C.可以要求药品生产企业扩大召回范围

　　D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

　　A.药品生产销售情况及拟召回的数量

　　B.召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

　　C.召回信息的公布途径与范围

　　D.召回的预期效果

　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

　　D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

　　A.因服用药品引起死亡的

　　B.长期服用药品引起慢性中毒的

　　C.出现药品说明书中未载明的不良反应

　　D.因服用药品导致住院或住院时间延长