【多选】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)说法正确的是

　　A.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药

　　B.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的进口原研药品

　　C.按化学药品新注册分类批准的仿制药

　　D.通过质量和疗效一致性评价的药品

　　A.注射剂(如输液剂、粉针剂)生产制造

　　B.生药的加工制造

　　C.药用成分和化合物的加工制造

　　D.利用生物技术加工生物材料获得的生物制品

　　A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

　　B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品

　　C.降低药品发运过程中的质量风险

　　D.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生

　　A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

　　B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

　　C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁

　　D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

　　A.申请药品注册必须进行药品注册检验

　　B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核

　　C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施

　　D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍

　　A.新药申请

　　B.已有国家标准的药品申请

　　C.进口药品申请

　　D.补充申请

　　A.药品生产销售情况及拟召回的数量

　　B.召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

　　C.召回信息的公布途径与范围

　　D.召回的预期效果

　　A.企业负责人

　　B.法定代表人

　　C.生产管理负责人

　　D.质量受权人

　　A.召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息

　　B.实施召回的原因

　　C.调查评估结果

　　D.召回分级

　　A.生产工艺规程

　　B.质量标准和检验操作规程

　　C.批生产记录

　　D.批检验记录