【多选】关于批的说法正确的是

　　A.组织药品不良反应监测方法的研究

　　B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作

　　C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

　　D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

　　A.当地的药品不良反应监测机构报告

　　B.当地的卫生行政部门报告

　　C.药品经营企业报告

　　D.当地的药品监督管理部门报告

　　A.应当协助药品生产企业履行召回义务

　　B.应当控制和收回存在安全隐患的药品

　　C.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

　　D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁

　　A.召回药品的具体情况

　　B.实施召回的原因

　　C.调查评估结果

　　D.召回分级

　　A.制药用水至少应当是饮用水

　　B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环

　　C.应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录

　　D.制药用水符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求

　　A.质量方针和目标管理

　　B.药品不良反应报告的有关规定

　　C.不合格药品和退货药品的管理

　　D.特殊管理药品的管理

　　A.药品不良反应报告的规定

　　B.首营企业和首营品种的审核

　　C.质量管理体系内审的规定

　　D.服务质量的管理

　　A.药品生产经营企业

　　B.医疗预防保健机构

　　C.药品不良反应监测专业机构

　　D.药品监督管理部门

　　A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂

　　B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品

　　C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药

　　D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药

　　A.根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药

　　B.将仿制药调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”

　　C.新药调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

　　D.将药品分为新药和仿制药